MLPA探針P051帕金森mix 1是一種體外診斷(IVD)或僅供研究使用(RUO)的半定量檢測方法，用于檢測從人外周血標(biāo)本中分離的基因組DNA中SNCA、PARK2、UCHL1、PINK1、PARK7、ATP13A2、LRRK2、GCH1基因的缺失或重復(fù)等。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-05-13

廠商性質(zhì)：代理商

訪問量：878

服務(wù)熱線

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品

磁珠基質(zhì)膠單抗膠囊泵混合物多抗填料生長因子重組蛋白保護(hù)劑抑制劑 mix kit 芯片載玻片速溶顆粒聚乙二醇 DNA 糖胺聚糖細(xì)胞因子多肽微球抗原膠粘劑顆粒透明劑墊片佐劑吸頭鹽封口膜凍存液 PVDF膜添加劑預(yù)混液蛋白探針轉(zhuǎn)染試劑膠原酶培養(yǎng)基血清細(xì)胞菌株腸毒素酶管抗體標(biāo)準(zhǔn)品試劑試劑盒

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

DNA修飾標(biāo)記探針合成服務(wù)

TaqMan探針法基因分型服務(wù)

捕獲探針試劑盒定制服務(wù)

流式細(xì)胞周期檢測的常見問題有哪些？

產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡介

MLPA探針P051帕金森mix 1是一種體外診斷(IVD)或僅供研究使用(RUO)的半定量檢測方法，用于檢測從人外周血標(biāo)本中分離的基因組DNA中SNCA、PARK2、UCHL1、PINK1、PARK7、ATP13A2、LRRK2、GCH1基因的缺失或重復(fù)，以及SNCA基因中的A30P和LRRK2基因中的G2019S兩個點突變的存在。P051和P052帕金森旨在確認(rèn)帕金森病的潛在原因和臨床診斷，并用于高危家庭成員的分子基因檢測。此外，P052帕金森mix2覆蓋的GCH1基因缺失或重復(fù)可用于確認(rèn)GTP環(huán)水解酶1缺乏性多巴反應(yīng)性肌張力障礙的潛在病因和臨床診斷，以及用于高危家庭成員的分子基因檢測。帕金森病是第二常見的神經(jīng)退行性疾病，其特征是中腦多巴胺能神經(jīng)元的退化。靜息性震顫、運動遲緩、僵直、體位不穩(wěn)是本病的主要臨床表現(xiàn)。帕金森氏癥的發(fā)病率約為每10萬人中有13人。帕金森病患者的發(fā)病年齡差異很大，可以定義為早發(fā)(≤50歲)或晚發(fā)(>50歲)。大多數(shù)帕金森病病例是散發(fā)的，大約10-20%的患者有家族史。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格
P051-025R	SALSA MLPA Probemix P051 Parkinson mix 1	25 reactions
P051-050R	SALSA MLPA Probemix P051 Parkinson mix 1	50 reactions
P051-100R	SALSA MLPA Probemix P051 Parkinson mix 1	100 reaionts

三、代理簡介

MLPA探針P051帕金森mix 1代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專營進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力!