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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心產(chǎn)品磁珠AM2001小鼠CD3/CD28激活磁珠

小鼠CD3/CD28激活磁珠
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠,更多有關(guān)英諾思(immuno-X)產(chǎn)品的介紹,歡迎咨詢!

產(chǎn)品型號(hào):AM2001

更新時(shí)間:2025-05-13

廠商性質(zhì):代理商

訪問量:304

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產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠用于激活小鼠T細(xì)胞,促進(jìn)T細(xì)胞增值和T細(xì)胞分化。該產(chǎn)品利用三維立體磁珠模擬抗原呈遞細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激活,ActBeads TM提供的第一信號(hào)(CD3)和第二信號(hào)(CD28)使得T細(xì)胞高效擴(kuò)增,避免T耗竭。
• ActBeads™ 激活磁珠濃度為4x107個(gè)/mL。
• 磁珠粒徑均yi,流式細(xì)胞儀分析時(shí)可與T細(xì)胞明顯區(qū)分

二、試劑盒組分

產(chǎn)品名稱

存儲(chǔ)條件

緩沖液成分

功能

ActBeads™ Mouse CD3/CD28 Activator

4°C保存,避免冷凍

PBS, 0.1% BSA

通過磁珠偶聯(lián)的CD3/CD28抗體激活T細(xì)胞,促進(jìn)T細(xì)胞增值和分化

BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline

運(yùn)輸條件: 4°C運(yùn)輸

三、培養(yǎng)條件

·緩沖液:RPMI1640 培養(yǎng)基+10% FBS + 2 mM L-Glutamine+100 U/mL penicillin/streptomycin

·細(xì)胞因子:人或者小鼠的IL2

四、溫馨提示

  • hIL2在人和小鼠細(xì)胞中具有同等活力

  • 小鼠T細(xì)胞分離時(shí),確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定,小鼠免疫細(xì)胞非常敏感

  • IL7、IL15可與IL2聯(lián)合使用,促進(jìn)T細(xì)胞增值

五、實(shí)驗(yàn)步驟

1. 激活或者擴(kuò)增T細(xì)胞

步驟

說明

1

分離小鼠T細(xì)胞,將其鋪到96孔平底板中,細(xì)胞密度為8 x 104/孔,培養(yǎng)基200 μL 

2

ActBeads™ 小鼠CD3/CD28激活磁珠震蕩混勻后,加入到細(xì)胞中,2 μL/孔

Note: 激活T細(xì)胞時(shí),ActBeads TM和細(xì)胞比例為1:1;誘導(dǎo)Treg細(xì)胞分化時(shí),磁珠和細(xì)胞的比例應(yīng)增加到2:1

3

加入IL2細(xì)胞因子,終濃度為100 U/mL

4

進(jìn)行T細(xì)胞培養(yǎng),5% 二氧化碳,37℃

5

培養(yǎng)48-72小時(shí)后,T細(xì)胞體積變大,形態(tài)多樣

6

當(dāng)細(xì)胞密度較高時(shí),更換新鮮培養(yǎng)基或者將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)板


2. T細(xì)胞重新刺激

通常T細(xì)胞在擴(kuò)增到第7-10天時(shí),需要通過添加新鮮的ActBeadsIL-2進(jìn)行多次重新刺激。經(jīng)過反復(fù)重新刺激后,CD8+ T細(xì)胞仍保持細(xì)胞毒性。

步驟

說明

1

T細(xì)胞重懸后置于無菌離心管中,在磁力架上吸附2分鐘

2

倒出/吸出T細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)

3

T細(xì)胞重新鋪到培養(yǎng)板中,密度0.5–1 × 106 cells/mL

4

培養(yǎng),5% 二氧化碳,37℃

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小鼠CD3/CD28激活磁珠



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